Trouver Artemether Injection Side Effect, Suspension Sèche D'artéméther Et De Luméfantrine, Comprimés D'artéméther Et De Luméfantrine dans le répertoire Industry, Reliable Fabricant / Fournisseur / Factory de Chine

Panier (0)
Accueil > Liste de Produits > Niveaux de la section de boîte > GMP Artemether + Lumefantrine Dry Suspension 180 mg + 1080 mg / 60 ml
GMP Artemether + Lumefantrine Dry Suspension 180 mg + 1080 mg / 60 ml
  • GMP Artemether + Lumefantrine Dry Suspension 180 mg + 1080 mg / 60 ml

GMP Artemether + Lumefantrine Dry Suspension 180 mg + 1080 mg / 60 ml

Description du produit

1.3.1 Résumé des caractéristiques du produit (SmPC)
1.3.1.1 Nom du médicament
Nom international non exclusif (DCI): Artemether
1.3.1.2 ATC et classification médico-légale
Classification ATC: antipaludique.
1.3.1.3. Composition qualitative et quantitative
Chaque ampoule de 1 ml contient 80 mg d'artéméther
1.3.1.4. Formulaire pharmaceutique
Injection de liquide;
Ampoule de 1 ml contenant un liquide huileux incolore ou jaunâtre clair
1.3.1.5. Détails cliniques
1.3.1.5.1 Indications thérapeutiques
Il est indiqué pour le traitement de toutes sortes de paludisme, y compris le P. résistant à la chloroquine
falciparum paludisme et les premiers secours contre le paludisme critique.
1.3.1.5.2 Posologie et mode d'administration
Le médicament est utilisé pour l'injection intramusculaire, cours de cinq jours avec la dose initiale de 3,2 mg / kg,
suivi de 1,6 mg / kg pendant les 4 jours suivants.
La dose initiale d'adultes est de 160 mg (2 ampoules), suivie de 80 mg (1 ampoule) à chaque fois
du 2 ème au 5 ème jour. La dose pour les enfants ou les patients en surpoids doit être diminuée ou
augmenter en fonction du poids individuel ou sur prescription du médecin.
Administration pour les enfants:
Pour les enfants, la dose doit être choisie comme suit:
Artemether Injection 80 mg
T il dose pour les enfants sur les plages ci - dessus devrait être diminuée ou une augmentation sur la base de
le poids individuel ou sous prescription médicale.
1.3.1.5.3 Contre-indications
L'artéméther est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité à l'artéméther ou à une autre artémisinine
composés ou tout excipient dans l'injection.
Artemether n'est pas recommandé au premier trimestre de la grossesse en raison de données limitées.
1.3.1.5.4 Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
La posologie clinique présente de légers effets indésirables.
L'artéméther a été remarquablement bien toléré et semble moins toxique que la quinine ou la chloroquine;
les effets indésirables comprennent une bradycardie, des anomalies d'électrocardiogramme, des troubles gastro-intestinaux
(nausées, douleurs abdominales, diarrhée - traitement oral uniquement), étourdissements, douleur au point d'injection, peau
réactions et fièvre. Des diminutions transitoires des neutrophiles et des réticulocytes ont été signalées chez
certains patients traités par artéméther.
Une fièvre d'origine médicamenteuse a été observée avec l'artéméther. De légères réactions ont été observées chez les
à qui l'artéméther avait été administré par voie intramusculaire. Ceux-ci comprenaient des nausées, une hypotension,
étourdissements et acouphènes. Ces effets indésirables ont également été signalés: urine foncée, transpiration, somnolence,
et la jaunisse. Il n'y a eu aucun décès ni aucun autre effet secondaire. Aucun effet secondaire irréversible n'a été
vu.
Une légère augmentation de SGOT et SGPT peut se produire dans des cas individuels. Les effets secondaires neurologiques n'ont pas
encore été observé en utilisation clinique, mais les essais cliniques suggèrent que le coma peut être prolongé chez les patients
traités par artéméther et il y avait une incidence accrue de convulsions dans un essai dans le cerveau
paludisme. Un bloc cardiaque transitoire au premier degré a été documenté chez trois patients recevant
artemether
1.3.1.5.5 Interaction avec d'autres médicaments et autres formes d'interaction
Aucune interaction médicamenteuse fâcheuse spécifique n'a été trouvée. Potentialisation d'autres antipaludiques
la drogue est une caractéristique commune. La dose de charge d'Artemether suivie d'autres médicaments antipaludiques a
ont montré de forts effets bénéfiques de potentialisation.
1.3.1.5.6 Grossesse et allaitement
Artemether n'est pas recommandé au premier trimestre de la grossesse en raison de données limitées.
1.3.1.5.7 Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Aucune étude sur les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été réalisée. En raison de
la survenue de certains effets indésirables (voir rubrique 4.8) l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
peut être altéré.
1.3.1.5.8 Effets indésirables
L'artéméther a été remarquablement bien toléré et semble moins toxique que la quinine ou la chloroquine;
les effets indésirables comprennent une bradycardie, des anomalies d'électrocardiogramme, des troubles gastro-intestinaux
(nausées, douleurs abdominales, diarrhée - traitement oral uniquement), étourdissements, douleur au point d'injection, peau
réactions et fièvre. Des diminutions transitoires des neutrophiles et des réticulocytes ont été signalées chez
certains patients traités par artéméther.
Une fièvre d'origine médicamenteuse a été observée avec l'artéméther. De légères réactions ont été observées chez les
à qui l'artéméther avait été administré par voie intramusculaire. Il s'agissait notamment de nausées, d'hypotension,
étourdissements et acouphènes. Ces effets indésirables ont également été signalés: urine foncée, transpiration, somnolence,
et la jaunisse. Il n'y a eu aucun décès ni aucun autre effet secondaire. Aucun effet secondaire irréversible n'a été
vu.
Une légère augmentation de SGOT et SGPT peut se produire dans des cas individuels. Les effets secondaires neurologiques n'ont pas
encore été observé en utilisation clinique, mais les essais cliniques suggèrent que le coma peut être prolongé chez les patients
traités par artéméther et il y avait une incidence accrue de convulsions dans un essai dans le cerveau
paludisme. Un bloc cardiaque transitoire au premier degré a été documenté chez trois patients recevant
artemether.
1.3.1.5.9 Surdosage
Il n'y a aucune expérience de surdosage avec artemether. Il n'y a pas d'antidote spécifique connu pour
les dérivés de l'artémisinine.
Cependant, les résultats toxicologiques expérimentaux obtenus avec de fortes doses d'artémisinine sur
le système cardiovasculaire et le SNC doivent être pris en considération. Un surdosage pourrait provoquer une crise cardiaque
irrégularités. Un ECG doit être pris avant de commencer le traitement chez les patients cardiaques. Irrégularités
dans le pouls doit être recherchée et une surveillance cardiaque doit être effectuée si nécessaire. L'animal
les résultats sur le SNC suggèrent qu'un surdosage pourrait entraîner des changements dans la fonction du tronc cérébral. Cliniciens
le traitement des cas de surdosage doit rechercher des changements de démarche, une perte d'équilibre ou des changements oculaires.
mouvements et réflexes.
En cas de surdosage, un traitement symptomatique est recommandé sous la direction des médecins.
1.3.1.6 Propriétés pharmacologiques
1.3.2.6.1 Propriétés pharmacodynamiques
Artemether est actif contre tous les Plasmodia, y compris ceux qui peuvent être résistants à d'autres
antipaludiques.
Artemether a une activité schizontocide très rapide. L'activité schizontocide de l'artéméther est
principalement en raison de la destruction des formes érythrocytaires asexuées de P. falciparum et P. vivax. Il y a
inhibition de la synthèse des protéines lors de la croissance des trophozoïtes. Il n'y a pas de résistance croisée avec
chloroquine.
Ce n'est pas hypnozoiticide mais il réduit le portage des gamétocytes.
Il n'y a actuellement aucune raison d'utiliser l'artéméther pour la chimioprophylaxie.
1.3.1.6.2 Propriétés pharmacocinétiques
Artemether intramusculaire est rapidement absorbé et atteint des niveaux thérapeutiques dans la première heure.
La Cmax est obtenue en 4 à 6 heures. Il est métabolisé dans le foie en dérivé déméthylé
dihydroartémisinine. L'élimination est rapide, avec un T1 / 2 de 1 à 3 heures. Dihydroartémisinine, étant
un antipaludique puissant lui-même, a un T1 / 2 similaire. Le degré de liaison aux protéines plasmatiques variait
selon les espèces étudiées. La liaison du β -Artemether avec les protéines plasmatiques est
l'ordre de 50%. La distribution du β -Artemether radioactif marqué a été jugée égale
entre les cellules et le plasma.
1.3.1.6.3 Données de sécurité précliniques
Les études animales sur la toxicité aiguë montrent que la DL50 d'Artemether chez la souris est une seule ig
administration de 895 mg / kg et une seule injection im de 296 mg / kg de dose; chez le rat, la DL50 est un
injection im unique de dose de 597 mg / kg. Cela prouve la toxicité assez faible d'Artemether.
Résultats toxicologiques expérimentaux obtenus avec de fortes doses d'artémisinine sur le système cardiovasculaire
et le CNS doivent être pris en considération. Un surdosage pourrait entraîner des irrégularités cardiaques. Un
L'ECG doit être pris avant d'initier le traitement chez les patients cardiaques. Irrégularités du pouls
doit être recherchée et une surveillance cardiaque doit être effectuée si nécessaire. L'animal résulte sur le
Le SNC suggère qu'un surdosage pourrait entraîner des changements dans la fonction du tronc cérébral. Cliniciens traitant des cas
de surdosage doit rechercher des changements dans la démarche, une perte d'équilibre ou des changements dans les mouvements oculaires
et les réflexes.
1.3.1.7 Renseignements pharmaceutiques
1.3.1.7.1 Incompatibilités
N'est pas applicable.
1.3.1.7 2 Durée de conservation: 36 mois
1.3.1.7.3 Précautions particulières de stockage:
Conserver en dessous de 30 ° C. Protéger de la lumière.
1.3.1.7.4 Nature et contenu du récipient
80 mg / ml - Ampoules en verre transparent de type II, boîtes de 6 ampoules par boîte.
1.3.1.7.5 Précautions particulières d'élimination
Usage unique. Jetez tout contenu inutilisé.
1.3.1.8. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Ningbo Voice Biochemic Co., Ltd.
298 West Zhonghsan Road, Ningbo. RP Chine
NINGBO VOICE BIOCHEMIC CO. LTD

  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
 

Depuis 2015, Ningbo Voice Biochemic CO. Ltd. est une entreprise professionnelle pour offrir un service à un package pour la fabrication de contrats; Enregistrement pharmaceutique international, traitement de la qualité du traitement et expédition. Tous les FPP (produits pharmaceutiques finis); API (ingrédients pharmaceutiques actifs); Produits chimiques (intermédiaires pharmaceutiques); Les produits pharmaceutiques vétérinaires fournis par les États-Unis répondent aux exigences du GMP standard et de la version USP BP actuelle.


Ningbo Voice Bioquímica Empresa. Es una empresa professional de ofrecer un paquete de Servicio Para International Farmaceutica Registro, Procesamiento, Control de Calidad y envío.
Podemos suministrar productos farmaceuticos Cualificados (FPPS, API, Productos de Cuidado de la Salud) de Acuerdo a la Norma GMP y réel BP, version USP.


Ningbo Voice Biochemic Entreprise. est une compagnie professionnelle de l'offre un service d'agrégistment International Forfait pour le Contrôle de la Qualité Pharmaceutique, Traitement, et l'Epédition. Nous Fournir des Produits Pharmaceutiques (FPPS, API, DES PRODUITS DES SOINS DE SANTÉ) SELON LA NORME GMP ET BP, Version USP.



Votre bonne demande d'achat ou la proposition de fabrication de contrats serait très appréciée.

Adresse: no. 298, West Zhongshan Rd .. Ningbo, Zhejiang, PR China, 315000

E-mail: info@pharma-voice.com / medicren @ hotmail, com

Attn: Dr Medic Ren (directeur général, pharmacien)

Tel / Fax: 0086 574 87330957; Mobile: 13806670686; 17702506716

WhatsApp: 0086 17702506716


Info de Compagnie
  • Nom de la compagnie: NINGBO VOICE BIOCHEMIC CO. LTD
  • représentant: Quan Sheng Ren
  • Produit / Service: Oncologie anticarcinogène , Analgésiques antipyrétiques , Antiparasite et antimycotique , Médicament du système digestif , Remède du système neuronal , Remède du système respiratoire
  • Capital: 5000000RMB
  • Année d'Etablissement: 2015
  • Pourcentage des exportations: 61% - 70%
  • Personne À Contacter: Mr. Medic Ren
  • Numéro De Téléphone: 86-574-87330957
Envoyer à ce fournisseur
  • *Sujet:
  • pour:

  • *Messages:
    Votre message doit comporter de 20 à 8000 caractères